لزوم یا عدم لزوم انجام تست: بررسی کروموزوم های جنینی بر روی مایع آمنیون زمانی توصیه می شود که با افزایش ریسک آنیوپلوئیدی جنینی بر
وارفارین اصلی ترین عضو خانواده کومارین ها و پرمصرف ترین داروی ضدانعقاد خوراکی جهان می باشد که جهت پیشگیری از ترومبوآمبولی وریدی و ریوی، سکته
تغییر در ژن BNDFسبب می شود افراد تمایل بیشتری به خوردن مواد غذایی پر چرب و در تعداد وعده ای زیاد داشته باشند. بعلاوه این
آمنیوسنتز چیست؟ جنین داخل کیسه ای قرار گرفته است که کیسه آمنیون نامیده می شود. داخل این کیسه از مایع آمنیون پر شده و جنین
نحوه آزمایش PCR-QFدر این آزمایشگاه: ١ -درخواست آزمایش توسط پزشک درخواست بررسی کروموزومی بر روی جنین با روش سیتوژنتیک وQF – QF-PCR یافقط و PCR ٢-جهت
کاریوتایپ چیست ؟ امروزه معلوم شده است که علت بســــــــــــــیاری از بیماریهای ژنتیکی اختلال در حالت و وضعیت کروموزومها هســـت.کروموزومها در داخل سلولهای بدن به
ژنتیک مولکولی یکی از زیر شاخه های علم زیست شناسی و ژنتیک است که به مطالعه ی ساختار و عملکرد ژن ها در سطح مولکولی
۱- غربالگری سندرم داون در سه ماهه اول بارداری ۲- غربالگری سندرم داون در سه ماهه دوم بارداری (کواد مارکر) ۳- غربالگری یکپارچه (Integrated) ۴-
Genetic Counseling علل اختلالات ژنتیکی نقایص ژنی در این بیماری ها ، اختلالات ژنتیکی از طریق به ارث رسیدن یک ژن معیوب از پدر، مادر
(CFسیســتیک فیبروزیس) یکی از شایعترین اختلالات وراثتی الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب است که به دلیل جهش در ژن CFTRایجاد می گردد. جهش در ژن CFTR
تست NIPTچیست؟ آزمایش Test Prenatal Invasive-Nonیا NIPT در واقع یک روش غربالگـری غیـر تهاجمـی بـرای غـربالگـری اختلالات شایع کروموزومی شـامل تریزومی 21 سـندرم داون ،
Prenatal Screening and Diagnosis Prenatal Aneuploidy/NTD Screening Performed in: Screens for: First trimester Second trimester Trisomy 21 Trisomy 18 Other chromosome Open neural Abnormalities
تمامی حقوق این وب سایت مربوط به آزمایشگاه میلاد می باشد .
طراحی و پیاده سازی نوسط پگاه نوروزی